Le prerogative dei macchinari chimico-farmaceutici
Le industrie farmaceutiche richiedono impianti con precise caratteristiche
Nelle reazioni dei processi chimico-farmaceutici le attrezzature rivestono un ruolo chiave.
I macchinari per l’industria farmaceutica devono essere in ogni fase di lavorazione, dalla ricerca e sviluppo al confezionamento, efficienti e sicuri.
Il processo produttivo chimico-farmaceutico ? suddiviso in diverse fasi produttive e sono diversi i macchinari per l’industria farmaceutica che vengono coinvolti per arrivare al prodotto finito.
Nei macchinari per l’industria farmaceutica sono diverse le variabili di processo che vengono gestite e monitorate (peso, pressione, temperatura, ph, concentrazione) e il loro monitoraggio deve essere quanto pi? possibile preciso: ? per questo che le attrezzature farmaceutiche sono equipaggiate con strumentazione digitale all’avanguardia.
L’elevata automazione dei macchinari per l’industria farmaceutica permette di rendere la produzione veloce e continua, garantendo un’estrema flessibilit? in termini di quantit? e di qualit? della manifattura.
All’interno dei macchinari per l’industria farmaceutica sussistono spesso delle condizioni di spiccata criticit? in termini di pressione e temperatura: la costruzione d’impianti farmaceutici deve essere curata e professionale in modo da garantire che le attrezzature rispettino le norme ISPESL, ATEX e PED.
La gamma di macchinari per l’industria farmaceutica ? molto ampia: sono diverse le necessit? degli impianti farmaceutici in termini di operazioni da eseguire per arrivare ai prodotti finiti.
Nella quasi totalit? dei processi lo scambio termico si rende necessario: ecco perch? nei macchinari per l’industria farmaceutica sono presenti degli scambiatori di calore che, con diverse tecnologie, trasferiscano il calore durante la reazione.
Prerogativa sempre pi? richiesta dai committenti ? quella di disporre di macchinari per l’industria farmaceutica conformi alle norme di buona fabbricazione (GMP) in modo da permettere la certificazione dei loro processi da parte degli organismi di accreditamento.
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